Чем лечить очаговую склеродермию

Чем лечить очаговую склеродермию

Представляет собой хроническое заболевание соединительной ткани, проявляющееся преимущественным поражением кожных покровов.

Причины

На данный момент механизм и причины развития очаговой склеродермии неизвестны. Предположительно определенная роль в развитии недуга принадлежит бактерии Borreliaburgdorferi, которая является возбудителем лайм-боррелиоза, однако убедительных доказательств пока выявить не удалось. Установлено, что не последнюю роль в возникновении склеродермии играет генетическая предрасположенность. Удалось выявить более частые случаи очаговой склеродермии среди близких родственников. При проведении генетических исследований установлена взаимосвязь между определенными генами гистосовместимости (HLA – DR1, DR4) и локализованной формой патологии. Триггерными факторами, способствующими возникновению склеродермии, считаются переохлаждение, травмы, постоянные вибрационные нагрузки на кожу, прием некоторых медикаментозных средств. Развитию недуга могут способствовать различные химические соединения, например, хлорвинил, кремний, нефтепродукты, сицилий, эпоксидная смола, пестициды, органические растворители.

Симптомы

Типичными клиническими проявлениями очаговой склеродермии считается образование на коже очагов, которые проходят три последовательных стадий развития – отек, индурацию (уплотнение) и атрофию. На начальном этапе на коже конечностей, шеи и туловища возникают пятна с нечеткими границами сиреневого или лилового окраса. Размер пятен может быть разным – от просяного зерна до размеров ладони и больше. На этом этапе у больного не возникает никаких неприятных ощущений или боли. По мере прогрессирования недуга в области пятен появляется отек, кожа в центре очага уплотняется, становится блестящей и приобретает цвет слоновой кости. В области пятна возникает зуд, покалывания, стянутость кожи, болезненность. На следующем этапе возникает стадия атрофии. Кожа в области пятна истончается, прекращается рост волос, нарушается потоотделение, возникает стойкая дисхромия и телеангиэктазии. В редких случаях отмечается возникновение атрофодермии.

При линейной форме патологии очаги локализируются по ходу нервов и сосудов. В случае локализации на коже лица очаги по внешнему виду напоминают рубец от удара саблей. Отмечается усиление гемиатрофии, которая сопровождается поражением всех тканей половины лица (кожи, подкожной клетчатки, мышц и костей лицевого скелета), что сопровождается развитием выраженной деформации лица и обезображиванием внешнего вида пациента. В редких случаях происходит атрофия половины языка, также отмечается снижение вкусовой чувствительности.

Внекожными признаками очаговой склеродермии является офтальмологические и неврологические проявления. У пациента отмечается выпадение ресниц и бровей на стороне поражения, западение глазного яблока на фоне атрофии глазных мышц и орбитальной клетчатки. Помимо этого, может обнаруживаться нейропаралитический кератит, головокружения, когнитивные нарушения, мигренозные головные боли, эпилептические припадки. Иногда отмечается развитие феномена Рейно, проявляющегося стадийным изменением окраски кожи пальцев рук вследствие вазоспазма и последующего развития гиперемии, сопровождающейся онемением, болью и покалыванием в пальцах рук.

Диагностика

При подозрении на очаговую склеродермию при определении диагноза учитывается клиническая картина недуга и семейный анамнез. Диагностический поиск направлен в первую очередь на определение степени вовлечения в патологический процесс внутренних органов и исключение системной склеродермии. Для подтверждения диагноза больному могут быть назначены общий и биохимический анализы крови, фиброгастродуоденоскопия, рентгенография органов брюшной полости, а также магниторезонансная томография. Особое значение в постановке диагноза имеет гистологическое исследование биоптата кожи.

Лечение

На данный момент этиотропная терапия очаговой склеродермии не разработана. При линейной и бляшечной формах показано применение топических глюкокортикостероидов высокой и сверхвысокой активности, а также синтетические аналоги витамина Д. При выраженной индурации кожи эффективны аппликации с диметилсульфоксидом. При поражении внутренних органов с целью уменьшения фиброзообразования применяется пеницилламин и инъекции гиалуронидазы.

Тяжелое поражение кожи служит показанием к применению иммунодепрессантов, при синдроме Рейно хорошие результаты дает использование блокаторов кальциевых каналов и препаратов, улучшающих микроциркуляцию.

Профилактика

На данный момент методы, позволяющие предупредить развитие очаговой склеродермии не разработаны.

Высшее образование:

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова, медицинский факультет (КБГУ)

Уровень образования – Специалист

Дополнительное образование:

«Кардиология»

ГОУ «Институт усовершенствования врачей» Минздравсоцразвития Чувашии

Очаговая (локальная, локализованная, ограниченная) склеродермия – хроническое заболевание соединительной ткани, в основе которого лежат нарушения иммунного характера, аутоиммунные болезни. Характеризуется системным, быстро прогрессирующим поражением кожных покровов. Согласно последним медицинским данным, ОСД занимает второе место по частоте диагностирования среди других системных патологий соединительных тканей.

Очаговая склеродермия: описание болезни, формы

Очаговая склеродермия (ОСД) – системная хроническая рецидивирующая патология соединительной, реже мышечной ткани. Дерматологическая болезнь локального характера проявляется очаговым поражением кожных покровов, сосудистыми изменениями, нарушением клеточного иммунитета, метаболизма в структурах соединительных тканей. В патологический процесс также могут вовлекаться структуры, которые расположены под очагами поражения.

Склеродермия сопровождается воспалением (эритема), уплотнением, сухостью кожи, образованием узелков, бляшек, белесо-коричневых пятен, полосок, напоминающих шрамы. Очаги имеют различную форму, диаметр. Появляются на разных участках тела (голова, туловище, конечности).

Как правило, при ОСД отмечают один, несколько уплотненных склеродермических очагов на коже круглой, овальной формы. Зоны поражения хорошо отграничены. Их диаметр не превышает 9–10 см.

Очаговая склеродермия может быть:

  • Бляшечной (очаговой, морфеа). Уплотненные бляшки бледного (воскового) цвета, округлой, овальной формы. По периферии имеют фиолетово-красноватое очертание. Поражения дермы, эпидермиса отмечают преимущественно в верхней части тела (кисти рук, подмышечные складки, спина, шея, область под грудью). Относится к наиболее распространенным формам ОСД.
  • Келоидподобной (верхний вариант, выделенный в отдельный вид). Патологические элементы множественные или единичные. Представляют собой небольшие узелки, напоминающие рубец.
  • Каплевидной. При этой форме диагностируют множественные каплевидные уплотнения диаметром до одного сантиметра на поверхности кожных покровов. Очаги поражения имеют беловато-желтый оттенок, блестящие, иногда окружены «сиреневатым кольцом». Безболезненны, но могут вызывать зуд. По консистенции напоминают зубной налет.
  • Линейной (полосовидной, лентовидной, саблевидной). Патологические изменения кожных покровов имеют форму обесцвеченных продольных полос шириной до нескольких сантиметров. Чаще отмечают на верхних, нижних конечностях. Очаги поражения проходят по ходу сосудов. Линейную форму склеродермии диагностируют преимущественно у детей.
  • Генерализованной. На разных участках тела появляются множественные очаги эритемы, нередко сливающиеся в обширные зоны поражения.
  • Буллезной. В склеродермических очагах появляются небольшие светлые пузырьки.
  • Глубокой. Характеризуется глубокими уплотнениями. Патологические процессы затрагивают кожу, подкожную клетчатку.
  • Комбинированной, смешанной. Отмечают сочетание нескольких форм дерматологической патологии. Проявляется образованием уплотненных участков на коже, болезненностью, дискомфортом, ограничением подвижности суставов.
Читайте также:  Крем с вазелином в домашних условиях

Также в медицинской практике встречаются атипичные формы локализированной склеродермии.

Этиология, причины развития локальной склеродермии

Причины развития очаговой склеродермии до сих пор полностью не установлены. В ходе многочисленных исследований учеными была отмечена взаимосвязь ОСД с аутоиммунными болезнями (генетические нарушения иммунной системы), вирусными, бактериальными инфекциями. Согласно последним исследованиям, дерматологическое заболевание может быть вызвано бактериями, провоцирующим лайм-боррелиоз (Borrelia burgdorferi).

Причины очаговой склеродермии:

  • наследственность, генетическая предрасположенность;
  • хронические воспалительные процессы в разных структурах дермы;
  • травмы, сопровождающиеся сосудистыми изменениями, нарушениями кровотока;
  • аутоиммунные патологии;
  • физические, химические факторы, раздражающие кожу;
  • острые, хронические инфекции воспалительной этиологии (корь, герпес, стрептококк);
  • неоплазия, доброкачественные, злокачественные новообразования;
  • снижение резистентности, ослабление иммунного потенциала организма;
  • стрессы, эмоциональные перегрузки;
  • длительное переохлаждение, частое пребывание на холоде;
  • несоблюдение правил гигиены;
  • избыточное облучение кожи УФ-излучением;
  • сбои в функционировании нервной, эндокринной системы;
  • деятельность, связанная с химическими веществами;
  • радиоактивное излучение.

К предрасполагающим факторам, провоцирующим ОСД можно отнести установку силиконовых имплантатов, ринопластику, лапароскопию, другие косметологические, лечебные, эстетические операции.

Толчком к развитию дерматологической патологии могут стать хронические сопутствующие кожные болезни, заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, красная волчанка).

У женщин локализованная склеродермия может быть вызвана гормональными сбоями во время климактерического периода, беременности, лактации, после курса гормонотерапии.

Механизм развития ОСД

В основе локализированной склеродермии лежат нарушения циркуляции в капиллярах, изменения в метаболизме фибробластов, дисфункции эндотелиальных клеточных структур, повышенное отложение коллагена, отвечающего за эластичность эпидермиса, в коже на фоне иммунных

Различные по характеру, силе воздействия негативные факторы активизируют аутоиммунные процессы в организме. Иммунные клетки принимают за «врагов», чужеродных агентов собственные структуры эпидермиса. Повышается продуцирование коллагена – белка соединительной ткани.

На этом фоне происходят сосудистые изменения, утолщается внутренняя стенка, нарушается кровоток. Повышается вязкость крови, что приводит к застойным явлениям, воспалительным процессам.

Симптомы, клинические проявления

На начальной стадии склеродермии клинические проявления схожи с другими дерматологическими патологиями.

Болезнь развивается постепенно в три этапа:

  • уплотнение, склерозирование кожи;
  • атрофия;
  • пигментация.

Появляются бледно-розовые, розовато-фиолетовые небольшого диаметра округлые, овальные пятна, полосы при линейной форме. Очаги поражений окантованы бледно-розовым, пурпурным ободком. Со временем они увеличиваются в размере, уплотняются, приобретают цвет слоновой кости. Имеют гладкую блестящую поверхность с характерным восковидным блеском.

При бляшечной форме очаговой склеродермии на разных анатомических участках тела отмечают множественные бляшки, имеющие четкое очертание. В начале заболевания они очерчены светло-фиолетовым ободком («пурпурное кольцо»), что указывает на развитие воспаления.

При диагностировании линейной формы очаги поражений, напоминающие по внешнему виду рубцы от удара саблей, локализованы по ходу нервно-сосудистых пучков. Патологические процессы затрагивают весь эпидермис (подкожную клетчатку, мышечные, костные структуры). Запущенная форма дерматологической патологии может стать причиной деформации лица, ухудшения внешнего вида пациента.

  • болезненные ощущения, покалывание в местах поражения;
  • стянутость кожи;
  • очаги уплотнений на разных анатомических участках тела;
  • зуд, проявляющийся периодично;
  • снижение чувствительности пальцев рук, ног;
  • «сосудистые звездочки» в местах расширения капилляров;
  • деформация, атрофия кожи в очагах склеродермии;
  • сухость;
  • изменение цвета кожи;
  • болезненность в суставах, мышцах;
  • нестабильная температура;
  • деформация кистей рук;
  • ухудшение подвижности конечностей, суставов;
  • снижение активности, быстрая утомляемость;
  • изменение общего самочувствия.

В зоне локализации очага склеродермии, независимо от формы ОСД, кожа утолщена, появляется отек, прекращается рост волос, нарушаются процессы потоотделения. Кожные покровы сухие на ощупь, плохо собираются в складку. Если не начать лечение, прогрессирующие патологические процессы приводят к атрофии, изменению цвета (гипо- или гиперпигментации).

Очаговая склеродермия проявляется неврологическими, офтальмологическими сбоями. Пациенты жалуются на мышечную боль, судороги, эпилептические припадки, головокружение, частые мигрени, снижение концентрации внимания, онемение конечностей, ухудшение зрительной функции. Отмечают выпадение волос, ресниц, бровей в зонах поражения, вазоспазм с последующим развитием гиперемии, изменение сердечного ритма, снижение вкусовой, тактильной чувствительности, когнитивные нарушения. Нередко ОСД приводит к развитию синдрома Рейно (болевой сосудистый спазм).

Диагностика

При постановке диагноза «очаговая склеродермия» учитывают данные анамнеза, симптомы, интенсивность, характер их проявлений. Проводится дифференциальная диагностика, назначают ряд лабораторно-инструментальных, биохимических, серологических исследований, тестов.

Диагностика ОСД включает:

  • рентгенографию грудины;
  • УЗИ брюшной полости, щитовидной железы;
  • КТ, МРТ;
  • электроэнцефалография;
  • клинический, биохимический анализ крови;
  • гистологию.

Целью диагностических исследований является определение стадии, формы болезни, установление первопричины. ОСД дифференцируют от системной склеродермии, лайм-боррелиоза, радиоактивного фиброза, рубцовой алопеции, неоплазии кожи, плоскоклеточного рака, амилоидоза, синдрома «жесткой кожи», саркоидоза, других дерматологических патологий.

Своевременно проведенная диагностика позволит выявить заболевание на ранних стадиях развития, начать эффективное лечение, не допустив серьезных осложнений.

Читайте также:  Слабые сосуды в носу у ребенка лечение

Лечение ОСД

Лечебные мероприятия назначаются в индивидуальном порядке врачом на основе диагностических результатов. Продолжительность курса, выбор медикаментозных средств зависит от возраста пациента, стадии, формы склеродермии, локализации склеродермических очагов, наличия сопутствующих болезней.

Целью терапии является:

  • купирование клинических проявлений;
  • устранение первопричины;
  • уменьшение площади поражений на коже;
  • снижение активности патпроцессов;
  • нормализация общего состояния пациентов, улучшение качества их жизни;
  • предотвращение рецидивов, повторного развития болезни.

При бляшечной, линейной, неглубоких формах очаговой склеродермии лечение проводят несколькими курсами (по 6–8 с интервалом один-два месяца). Применяют местные медикаменты. Назначают:

  • Антибактериальные средства – пенициллин, ампициллин, амоксоциллин, оксациллин.
  • Препараты на основе гиалуронидазы (Лидаза, Актиногиал, Лонгидаза). Действие лекарств направлено на расщепление гиалуроновой кислоты в соединительных тканях, повышение проницаемости.
  • Вазопротекторы, сосудистые средства, препараты никотиновой кислоты (Компламил, Ксантинол никотинат, Пентоксифиллин), оказывающие сосудорасширяющий эффект, улучшающие углеводный обмен, мозговое кровообращение, нормализующие работу сосудистой системы.
  • Антагонисты ионов кальция (Коринфар, Стугерон, Диметилсульфоксид). Нормализуют коронарный кровоток, способствуют насыщению сердечной мышцы кислородом, расширяют периферические сосуды.

Для местного лечения при единичных очагах поражения в комплексе с общей терапией назначают Гепариновую, Бутадионовую, Троксовазиновую мази. Препараты на основе гиалуронидазы (Лидаза) вводят непосредственно в склеродермический очаг или используют в виде аппликаций. Курс занимает две-четыре недели.

При активном, быстро прогрессирующем течении ОСД наличии многочисленных склеродермических очагов, выраженных воспалительных процессах медикаментозное лечение дополняют системными глюкокортикостероидными средствами для перорального, местного применения. Назначают преднизолон, бетаметазон. Показаны противовоспалительные, обезболивающие медикаменты для снижения дискомфорта.

Хорошие результаты при лечении линейной, генерализованной формы склеродермии отмечают после применения Метотрексата монокурсом или с глюкокортикостероидами.

При тяжелом запущенном течении ОСД в комплексе с основной терапией назначают плазмаферез, гемосорбцию, медикаменты с иммунокорректирующим эффектом.

Лечение очаговой склеродермии беременных проводит под строгим контролем врачей с учетом потенциальных рисков для женщины и плода.

Во время лечебного курса нельзя допускать переохлаждения, чрезмерных физических, эмоциональных нагрузок. Откажитесь от курения, других вредных привычек из-за снижения эффективности действия медикаментозных средств. Избегайте длительного прибывания на солнце, факторов, снижающих иммунитет, негативно влияющих на организм.

При своевременной диагностике, адекватном эффективном лечении прогноз в большинстве случаев благоприятный. После курса обязательно пройдите повторное обследование. Если будут рецидивы, незамедлительно свяжитесь с врачом.

Дополнительные лечебные методики при ОСД

Лечебную терапию дополняют ферментными средствами, витаминно-минеральными комплексами, иммуностимуляторами, гомеопатией, фитопрепаратами (Берберин, Мадекассол, Эскузан).

В лечении очаговой склеродермии применяют физиотерапевтические методики, сероводородные, радоновые ванны. Показаны низкоинтенсивная лазеротерапия, магнитотерапия, электро- фонофорез, вакуум-декомпрессию, диатермия, парафиновые, озокеритовые аппликации, ультразвуковая терапия, аэрокринотерапия. После завершения курса назначают массаж пораженных участков, ЛФК.

Хорошие результаты при лечении разных форм локализированной склеродермии отмечают после гипербарической оксигенации (ГБО). В основе методики лежит применение в лечебных целях кислорода под высоким давлением. Процедура улучшает клеточный обмен, способствует насыщению активным веществом тканей, крови, нормализует активность липидов, ускоряет регенеративные процессы.

Для устранения эрозивно-язвенных косметологических дефектов прописывают медикаменты, стимулирующие регенерацию. При стянутости, сухости на поверхность наносят увлажняющие, витаминизированные, питательные мази, гели, спреи.

Улучшить состояние кожи, ускорить заживление язвочек, трещинок помогут примочки, теплые ванночки на основе медуницы, подорожника, ромашки, шалфея, полевого хвоща, других целебных трав. На пораженные склеродермией участки прикладывайте аппликации с соком алоэ, ихтиоловой мазью.

Перед самостоятельным применением средств нетрадиционной медицины проконсультируйтесь с врачом.

Термин «склеродермия» означает «плотная кожа». Обширная склеродермическая группа болезней включает заболевания, основным признаком которых является уплотнение кожи, но все они различаются по спектру клинических проявлений, течению и прогнозу.

При очаговой склеродермии наблюдается ограниченное уплотнение кожи, но могут вовлекаться подкожные ткани и кости. Выделяют две основные формы очаговой склеродермии – бляшечную (морфея) и линейную. В первом случае поражение кожи имеет вид уплотнений округлой формы («Бляшки»), с лиловым ободком по периферии в дебюте болезни. Эти очаги, единичные или множественные, могут появляться как на туловище, так и на лице и конечностях. При линейной форме очаговой склеродермии участки поражения имеют вид полос уплотнения кожи, часто с вовлечением подлежащих мышц и костей, и локализуются, главным образом, на конечностях и лице. Эта форма очаговой склеродермии в случае развития в детском и подростковом возрасте, может приводить к ограничению движений (мышечные и суставные контрактуры) и нарушениям развития пораженных участков. Внутренние органы при очаговой склеродермии не страдают.

Системная склеродермия (ССД) – форма склеродермии, при которой наряду с уплотнением кожи выявляются разнообразные поражения суставов, кровеносных сосудов и внутренних органов (сердца, легких, желудочно-кишечного тракта, почек). В редких случаях наблюдается поражение только внутренних органов, без изменений кожи. Болезнь может развиться во всех возрастных группах, но пик заболеваемости наблюдается в возрасте 30-50 лет. Женщины заболевают в 3-5 раза чаще, чем мужчины. ССД подразделяется на лимитированную и диффузную форму, которые различаются по распространенности и выраженности поражения кожи и внутренних органов.

Причина развития (этиология) ССД остается неизвестной. В основе заболевания лежит чрезмерная продукция белка, называемого коллагеном, определенными клетками. Избыток коллагена накапливается в коже и внутренних органах, приводя к утолщению и уплотнению кожи и нарушениям функций пораженных органов. Также наблюдается повреждение малых кровеносных сосудов и активация иммунной системы. Все это в совокупности постепенно приводит к склерозированию пораженных тканей.

Лимитированная форма ССД характеризуется менее распространенным уплотнением кожи, незаметным началом и постепенным развитием заболевания. В течение длительного времени болезнь может проявляться только феноменом Рейно и небольшим отеком пальцев кистей. Уплотнение кожи ограничивается лицом и кистями рук. Наиболее частым поражением внутренних органов является снижение перистальтики пищевода, которое проявляется затрудненным глотанием твердой пищи, стойкой изжогой. При длительном течении болезни возможны серьезные поражения легких и кишечника.

Читайте также:  Обнаружили стафилококк в моче при беременности

Диффузная форма ССД обычно развивается внезапно и характеризуется более распространенным уплотнением кожи, с вовлечение как лица и конечностей, так и туловища. Уже на ранних стадиях заболевания выявляются признаки поражения внутренних органов.

Симптомы болезни

Клинические симптомы ССД могут существенно различаться между отдельными больными, что зависит от формы заболевания.

Феномен Рейно – спазм сосудов в ответ на воздействие холода или эмоционального стресса, является одним из характерных и ранних признаков ССД.

Признаками феномена Рейно при системной склеродермии являются следующие:

  • побеление и/или посинение пальцев кистей, иногда кончика носа, ушей, на холоде или при волнении;
  • покалывание, онемение или болевые ощущения в пальцах кистей во время эпизодов вазоспазма;
  • появление язвочек или трещин кожи на кончиках пальцев или вокруг ногтей.

Отечность пальцев кистей: вначале может быть преходящей и появляться только по утрам. Кожа при этом становиться натянутой и блестящей, и человек испытывает затруднения при сжатии пальцев в кулак;

Уплотнение и утолщение кожи, особенно на пальцах кистей и лице;

Ограничение движений в пальцах кистей;

Изменения окраски кожи, которая становится более темной или, наоборот, появляются участки просветления (депигментации);

Появление кальцинатов (подкожные отложения солей кальция в виде небольших уплотнений, обычно на пальцах кистей и вокруг суставов, которые могут вскрываться с выделением белой крошковатой массы);

Появление телеангиэктазий «сосудистые звездочки» являются следствием расширения мелких сосудов кожи и видны в виде маленьких, диаметром несколько миллиметров, округлых пятен красного цвета, которые исчезают при надавливании;

Воспаление суставов (артриты) и мышечная слабость.

Наряду с кожными и мышечно-суставными симптомами, у больных ССД уже на ранних стадиях болезни появляются признаки вовлечения внутренних органов.

Поражение желудочно-кишечного тракта

Проявляется следующими жалобами:

затрудненное глотание (дисфагия), вследствие чего больные вынуждены запивать твердую пищу водой;

стойкая изжога, которая усиливается в положении лежа, при наклоне туловища вперед или при подъёме тяжестей;

чувство быстрого насыщения и переполнения в желудке;

вздутие живота и запоры.

Может быть причиной в разной степени выраженной одышки (от умеренной при физической нагрузке, большей, чем обычная, до значительной – которая беспокоит и в покое) и стойкого сухого кашля.

При этом больные часто ощущают перебои в сердце, сердцебиение, реже – боли в области сердца.

Наиболее серьезным осложнением заболевания остается склеродермический почечный криз. Характеризуется внезапным развитием и быстрым прогрессированием, приводя в короткий период к необратимым нарушениям функции почек. Склеродермический почечный криз практически всегда ассоциируется с развитием артериальной гипертонии, которая приобретает характер злокачественной. Как следствие у больных появляются жалобы на головную боль, нарушения зрения, выраженную слабость. При появлении вышеуказанных жалоб необходимо немедленно обратиться к ревматологу, который назначит необходимые исследования!

Зачем нужна консультация ревматолога?

Доказано, что при рано установленном диагнозе заболевания результаты лечения всегда лучше, чем в запущенных случаях.

Во время приема врач-ревматолог тщательно соберет анамнез заболевания, изучит имеющуюся медицинскую документацию, проведёт осмотр и ответит на все вопросы, касающиеся данного заболевания. Так как при ССД возможны осложнения со стороны разных внутренних органов с преимущественным поражением одного из них, необходимо проведение комплексного обследования, включая лабораторные (анализы крови и мочи) и инструментальные (ЭКГ, Эхо-КГ, рентгенография грудной клетки, спирография и др.) исследования. После подтверждения диагноза врач обсудит с вами доступные возможности терапии.

Можно ли вылечить склеродермию?

К сожалению, полное излечение заболевания невозможно. При очаговой склеродермии возможно добиться длительной ремиссии. При ССД полностью подавить активность болезни труднее, однако при рано начатом лечении удается существенно замедлить скорость прогрессирования и длительно сохранять стабильность функций жизненно важных органов. Только прочный союз пациента и врача позволит достигнуть успеха в решении этой сложной задачи.

Лечение

Всем больным ССД следует избегать переохлаждения, длительного пребывания в холодном помещении. Никотин и кофеин способствуют спазму периферических сосудов, больным ССД следует отказаться от курения, ограничить потребление кофе и кофеинсодержащих продуктов. Все вопросы, связанные с медикаментозным лечением необходимо решать только с лечащим врачом.

Все вопросы, связанные с медикаментозным лечением, которое назначается в зависимости от клинической формы, выраженности и характера поражений внутренних органов необходимо решать только с лечащим врачом.

Обязательным является прием сосудорасширяющих и антиагрегантных (препятствующих свертыванию крови) препаратов, так как поражения сосудов имеют место у всех больных и носят генерализованнй характер. Необходимость лечения противовоспалительными и антифиброзными препаратами решается в каждом случае индивидуально. В Институте разработаны уникальные подходы к лечению ССД, в том числе с применением современных инновационных генно-инженерных биологических препаратов.

Специалисты, занимающиеся диагностикой и лечением в институте: сотрудники лаборатории микроциркуляции и воспаления

Запишитесь на приём к специалисту:

  • по телефонам: +7 495 109-29-10, +7 495 109-39-99
  • заполнив форму обратной связи
  • получить услугу заочно

Официальный сайт ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»

Ссылка на основную публикацию
Чем лечить отечность ног
Что делать, если опухают, отекают и болят ноги? Если отечность ног впервые появилась без видимых причин, тогда причины надо выяснять....
Чем лечить грибок в ротовой полости
Кандидоз — инфекционное заболевание с поражением кожи, слизистых оболочек и/или внутренних органов, вызываемое дрожжеподобными грибками рода Candida. Термин «кандидоз» подразумевает...
Чем лечить грибок ногтей при беременности
Обычные люди в выборе лекарственных препаратов часто руководствуются их ценой. А вот для будущих мам основным критерием выбора является безопасность....
Чем лечить очаговую склеродермию
Представляет собой хроническое заболевание соединительной ткани, проявляющееся преимущественным поражением кожных покровов. Причины На данный момент механизм и причины развития очаговой...
Adblock detector